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豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒實驗使用說明書
以下是豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南：
BS-4652 豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒
一、實驗原理
采用雙抗原夾心法或間接法ELISA技術，通過包被抗原與樣本中抗體結合，再與HRP標記抗原/抗體形成復合物，經TMB顯色后測定450nm吸光度(OD值)，顏色深淺與抗體濃度呈正相關。
二、試劑盒組成
預包被微孔板
標準品(凍干粉，需復溶)
酶標試劑(HRP標記物)
濃縮洗滌液(20-30倍稀釋使用)
TMB顯色底物
終止液(酸性溶液)
說明書及質檢報告
三、樣本處理要求
血清?：室溫凝固2小時或4℃過夜后離心(1000×g, 20分鐘)，避免溶血或反復凍融。
血漿?：EDTA/肝素抗凝，30分鐘內離心(1000×g, 15分鐘)。
組織勻漿?：按1:9比例用PBS勻漿，離心取上清。
四、標準品稀釋步驟
復溶：加入1mL稀釋液溶解凍干標準品(10,000pg/mL母液)。
梯度稀釋：按說明書進行倍比稀釋(如5,000→2,500→...→78pg/mL)，標準品稀釋液作空白對照。
五、實驗操作流程
加樣?：
標準品孔：50μL不同濃度標準品(雙復孔)
樣本孔：50μL待測樣本。
孵育?：37℃溫育60分鐘，洗板5次(每孔350μL洗滌液)。
顯色?：每孔加TMB底物50μL，37℃避光反應15分鐘。
終止?：加終止液50μL，15分鐘內測OD450值。
六、注意事項
試劑平衡：使用前室溫平衡30分鐘，濃洗滌液需水浴助溶。
質量控制：批內CV<10%，批間CV<12%。
干擾因素：細菌污染、反復凍融、溶血會導致假陽性/假陰性。
結果判讀：建議用四參數擬合標準曲線計算濃度。
七、常見問題
顯色異常?：檢查顯色劑有效期及避光情況。
洗板誤差?：確保充分洗滌，避免孔間交叉污染。
標準曲線異常?：檢查稀釋準確性及酶標儀校準。
(注：具體操作參數請以試劑盒最新說明書為準)
注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師及品牌供應商!
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