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　　瓊脂糖電泳常見問題及解決方案

　　以下是瓊脂糖電泳常見問題及解決方案的總結：

　　一、?條帶異常問題?

　　條帶模糊/拖尾?

　　原因?：DNA降解、緩沖液陳舊或上樣過量

　　解決?：

　　使用新鮮緩沖液(TAE/TBE)，避免反復使用;

　　減少上樣量(每孔≤10μL)，避免超載;

　　檢查核酸酶污染，確保樣品純度。

　　條帶扭曲或"笑臉型"?

　　原因?：電場不均、梳子拔出不當或膠體凝固不均

　　解決?：

　　預電泳5分鐘(低電壓)平衡電場;

　　垂直緩慢拔梳子，避免孔變形。

　　Marker條帶不清晰?

　　原因?：膠濃度不合適或染料分布不均

　　解決?：

　　調整膠濃度(0.8%-2%按片段大小選擇);

　　改用泡染法(如GelRed后染色)。

　　二、?電泳過程問題?

　　DNA遷移異常?

　　電壓過高?：>10V/cm易致條帶擴散，建議5-8V/cm;

　　緩沖液錯誤?：避免用自來水或高濃度母液，需1×TAE/TBE。

　　凝膠漂浮或緩沖液不流動?

　　原因?：冷卻泵故障或密封不良

　　解決?：檢查設備密封性，調整蠕動泵速度。

　　三、?其他關鍵問題?

　　無條帶顯示?

　　原因?：電極接觸不良、DNA未染色或樣品降解

　　解決?：檢查電極連接，確認染料活性。

　　背景熒光高?

　　原因?：膠體雜質或紫外曝光過久

　　解決?：過濾瓊脂糖溶液，縮短紫外觀察時間。

　　拖尾現(xiàn)象?

　　原因?：DNA結合蛋白或鹽分污染

　　解決?：酚/氯仿純化樣品，乙醇沉淀去鹽。

　　四、?預防性建議?

　　制膠?：微波加熱瓊脂糖至透明，冷卻至60℃再加染料;

　　維護?：每次使用后蒸餾水沖洗電極，避免鹽結晶腐蝕;

　　保存?：Marker需-20℃避光保存，避免反復凍融。

　　通過規(guī)范操作與針對性調整，可顯著提升電泳結果質量。

　　BS-300   基礎性電泳儀電源

　　BS-600C  通用型電泳儀電源

　　BS-mini01  垂直電泳槽(雙板)

　　BS-mini04  垂直電泳槽(四板)

　　BS-ZY03   轉印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)

　　BS-ZY04   轉印電泳槽 (WB四板)

　　BS-sub02  瓊脂糖電泳槽

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師。

　　瓊脂糖電泳 天津本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。