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低蛋白吸附吸頭使用指南:如何有效避免交叉污染?
更新時間:2025-05-23瀏覽:575次

  干貨分享:低蛋白吸附吸頭 避免交叉污染技巧

  以下是天津本生總結(jié)使用低蛋白吸附吸頭避免交叉污染的關鍵技巧及操作規(guī)范:

  一、預處理階段

  滅菌檢查?

  使用前確認吸頭包裝完好且經(jīng)過預滅菌處理,避免引入外源污染物

  使用建議用純水浸泡10分鐘并沖洗至無泡沫,去除表面殘留

  安裝規(guī)范?

  移液器垂直插入吸頭后旋轉(zhuǎn)固定,確保氣密性(多道移液器需同步檢查所有吸頭)

  避免手部直接接觸吸頭內(nèi)壁,操作時佩戴無粉手套


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  二、移液操作控制

  液體接觸管理?

  吸頭浸入液面深度控制在2-5mm,過深易導致外壁沾染樣品

  高粘度樣品采用反向移液法(按壓至第二停點吸液)減少殘留

  防氣溶膠設計?

  優(yōu)先選擇雙濾芯吸頭,其疏水濾膜可阻擋氣溶膠回流至移液器內(nèi)部

  轉(zhuǎn)移揮發(fā)性液體時需快速操作,減少蒸汽接觸時間

  三、污染后處理

  廢棄原則?

  所有接觸過生物樣品的吸頭必須一次性使用,禁止重復利用

  含病原體的樣本需先消毒再按生物危害廢物處理

  設備維護?

  移液器每月用70%乙醇擦拭活塞部位,防止內(nèi)部污染累積

  四、特殊場景應對

  精密實驗?:需選用帶顏色標識的吸頭區(qū)分不同編輯體系

  單細胞測序?:建議每5個樣本更換新盒裝吸頭,避免微量殘留干擾

  注:不同品牌吸頭性能差異較大,建議使用前進行回收率測試

  注:以上資料僅供參考,具體請咨詢技術老師或供應商。

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